食品グレードHDPEシート:FDA/ECコンプライアンス&トレーサビリティ

2025-08-13

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Zhihongプラスチック, を製造している。 食品用HDPEシート まな板、食品加工用表面、容器、包装用部品。このガイドでは FDA(米国) そして EU (EC) コンプライアンス、どのような文書(DoCとCOA)を受け取るのか、どのように移行をテストするのか、そしてどのように維持するのか。 エンド・ツー・エンドのトレーサビリティ 樹脂から出荷まで.

範囲と典型的な使用例

  • 食品調理板、コンベア摩耗ストリップ、シュート、ライナー
  • 収納箱、トレイ、切断・骨抜き台
  • 食品工場における包装および設備警備

私たちが従う規制の枠組み

地域 主要規制 内容
米国(FDA) 21 CFR 177.1520 (オレフィンポリマー);添加剤に関する関連規定(例:該当する場合、21 CFR 178 のサブパート) 食品と接触するHDPEベース樹脂、使用条件、関連セクションによる添加物適合性。.
EU フレームワーク EC 1935/2004 (食品に接触することを意図した材料) GMP: EC 2023/2006 (適正製造規範) プラスチック: EU 10/2011 (修正を含む) - SML/OML、DoC、食品模擬物質による試験 材料の安全性、文書化, 全移行限度(OML) 10 mg/dm² (または60 mg/kg)、特異的移行限界(SML)が記載されている場合。.
注:規制は時とともに変化します。私たちはPOごとに最新のエビデンスを提供し、適用される最新の改正に沿った文書を作成します。.

素材と添加物

  • 樹脂: 21 CFR 177.1520およびEU 10/2011の用途に適した食品接触HDPEグレード。.
  • 添加物(例): 酸化防止剤、UV安定剤、スリップ/アンチブロック剤、顔料 - 対象法域において食品に接触するポリマーとして許可されているリスト(例:FDA 21 CFR 178サブパート/EU 10/2011ポジティブリスト(該当する場合はSML付き))のみから選択。.
  • 色だ: ナチュラル/ブラック、および食品に接触しやすいカラーシステム。.

移行テストと条件

EU域内への配送の場合、移動は EU 10/2011 適切な 食品シミュラント:
  • シミュラントA (10% エタノール) - 親水性食品
  • シミュラントB (3% 酢酸) - 酸性食品
  • シミュラントC (20% エタノール) / D1 (50% エタノール) - アルコール性食品
  • シミュラントD2(植物油) - 脂肪食品
  • シミュラントE(Tenax)-関連する場合、ドライフード
私たちは、以下のものを選択する。 時間/温度 お客様の用途を代表するプロファイル(例:冷蔵保管と短期間の高温接触)を確認し、OMLおよび適用されるSMLへの準拠を確認します。米国への配送については、以下を確認します。 樹脂と添加剤の適合性 意図した 利用条件 FDAによって定義されている。.

受け取る書類

  • コンプライアンス宣言(DoC) - EU 10/2011:製造者の識別、材料の識別、適用される規制、使用目的/シミュラント、時間/温度、表面積/体積比、制限のある物質(および制限内であることの確認)、トレーサビリティの参照。.
  • 分析証明書(COA) - バッチレベル:厚み/許容差マップ、密度、色ΔE(該当する場合)、目視によるQC、移行報告書または要約書への言及。.
  • GMPステートメント - EC 2023/2006による。.

トレーサビリティ - 樹脂からパレットまで

  • バッチ ID 構造: 樹脂ロット+マスターバッチロット+押出ライン+日時スタンプ。.
  • 保持される記録: 受入COA、配合表、押出ログ(温度/ライン速度)、QCチェックポイント、パッキングリスト。.
  • オンパック・ラベル: 製品コード、ゲージ、色、数量、バッチ/ロット、製造日。.
  • リコール準備: ロットレベルのバックワード/フォワード・トレースを24時間以内に実施。.

標準仕様(食品グレードHDPE)

項目 スタンダード 備考
シートサイズ 4×8フィート(≒1,220×2,440mm)、その他ご要望に応じます。 カット・トゥ・サイズ可能
厚さ範囲 3~20mm(標準)、最大40mm 食品に接触しにくいカラーシステム
寛容 ±0.2-0.5 mm ゲージ当たり。
表面 マット / オレンジピール 保護フィルム(オプション
サービス温度. -40~+80 °C (ショートピーク~+90 °C) 高圧蒸気滅菌用ではない
UVオプション ご要望に応じて屋外グレード 追加書類が必要な場合がある
MOQ/リードタイム 各色30~50枚/7~15日 色とボリュームによる

デザインと衛生に関する注意事項

  • エッジとコーナー: ラジアスまたは面取りを行い、残留物のトラップを防ぐためにバリ取りを行う。.
  • ファスナー 熱移動を可能にするスロットを使用。.
  • クリーニング: 刺激の強い溶剤は避けてください。.
  • 温度だ: 連続使用は~80 °Cまで。121 °Cのスチームオートクレーブは、お客様の設計で検証されていない限り避けてください。.

RFQチェックリスト(コピー&ペースト)

  • 管轄: US FDA / EU EC (またはその両方);対象食品と接触時間/温度
  • ゲージ&サイズ:例:1220×2440mm×(6/10/12mm)、カット・トゥ・サイズ・リスト
  • 色と仕上げ:ナチュラル/ブラック/カスタム; 保護フィルムあり/なし
  • ドキュメンテーションDoC、COA、移行報告書サマリー、GMPステートメント
  • 梱包:フィルム、コーナープロテクター、パレット仕様、ラベル内容要件
  • 仕向地と条件EXW/FOB/CIF + ポート
お見積もりやサンプルセットが必要ですか?訪問 製品紹介 または お問い合わせ. .必要な場合 色分けまな板 または 二色彫刻 プロセス・ゾーニングについては 2色HDPE.

EU DoCテンプレート(コピー&適用)

メーカーZhihongプラスチック
製品HDPEシート(食品接触グレード)、色:[__]、ゲージ:[mm
規制EC 1935/2004; EC 2023/2006; EU 10/2011 (および改正)
使用目的水性/酸性/アルコール性/脂肪性/乾燥性]食品との接触
シミュラントと条件[A/B/C/D1/D2/E]で[時間/温度];反復使用[はい/いいえ]
OML:10mg/dm²以下(または必要に応じて60mg/kg以下);SML物質準拠[該当する場合リスト]。
トレーサビリティ:バッチ/ロット [__]、樹脂ロット [__]、マスターバッチロット [__]、ライン/日付 [__]。
制限/注記[例:最高使用温度、洗浄剤]
日付/場所[承認された署名:[__]

よくあるご質問

そのHDPEは “FDA認可 ”ですか?FDAは完成したシートを「承認」しない。私たちは、次のような条件下で適切な材料と配合を使用しています。 21 CFR 177.1520 および関連する 21 CFR の添加物に関する規定、記載された使用条件について。ご注文の際に書類をお渡しします。.
EU DoCを提供していますか?はい。EU諸国への発送の場合 コンプライアンス宣言 につき EU 10/2011, さらに、COAとGMPステートメント(EC 2023/2006)を含む。.
移籍テストの結果を教えてください。お客様の指定されたシミュラントと時間/温度プロファイルに沿った移行サマリーまたはレポートリファレンスを提供します。.
着色料についてはどうですか?要求された管轄区域において、食品に接触するポリマーに適したカラーシステムを選択し、該当する場合はDoCで制限事項(SMLなど)を宣言します。.

バルク供給・プロジェクト供給

  • カスタムオプション: 厚さ、サイズ、色、寸法加工、CNC加工(ご要望に応じて)
  • 品質: 安定したバッチ、寸法検査および表面検査(記録あり)
  • 梱包: フィルム保護、パレット/クレート梱包、輸出表示

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